当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

A.个例不良反应

B.群体不良反应

C.药品重点监测

D.所有不良反应

E.药物相互作用

A.个例药品不良反应

B.药品群体不良事件

C.药品重点监测

D.所有不良反应

E.药物相互作用

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（）。

A．向辖区药物不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查

C．依国家要求填写报表

D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需

A．向辖区药物不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查

C．依国家要求填写报表

D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

A．进行详细记录

B．回收销毁药品

C．进行分析和处理

D．填写相关表格并报告

A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位

E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构