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[单选题]

GSP规定,下列哪一项不是药品质量验收和检验管理的主要内容()

A.药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管

B.抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程

C.发现有问题药品的处理方法

D.仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

E.中药标本的收集和保管

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第1题

GSP规定应做的记录包括()

A.进货验收记录

B.检验记录

C.不合格药品报废、销毁记录

D.养护检查记录

E.药品质量跟踪记录

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第2题

下列哪一项不属于砼结构子分部工程施工质量验收合格规定?()。

A、分项工程施工质量验收合格

B、质量控制资料应完整

C、观感质量验收合格

D、主控项目和一般项目的质量经抽样检验合格

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第3题

GSP要求,企业应对质量不合格药品进行()?

A.处罚

B. 检验

C. 返工处理

D. 控制性管理

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第4题

申请GSP认证的药品经营企业,应报送以下哪些资料()。

A.《药品经营许可证》和《营业执照》复印件

B.企业实施GSP情况的自查报告

C.企业负责人员、质量管理人员,验收、检验、养护、销售人员情况表

D.企业经营场所等设施、设备和所属药品经营单位情况表

E.企业药品经营质量管理制度目录,管理组织及机构的设置与职能框图,以及经营场所和仓库的平面布局图

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第5题

GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()

A.总进货批数的规定比例

B. 能确定药品质量的比例

C. 规定要求

D. 相对比例要求

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第6题

GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()?

A.总进货批数的规定比例

B. 规定要求

C. 相对比例要求

D. 能确定药品质量的比例

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