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[单选题]

下列哪项不是不合格品药品管理制度的内容()

A.不合格药品的确认、记录

B.入库验出不合格药品的存放、标志、查询与拒付

C.在库检出不合格药品的停销、标志、存放与查询处理

D.不合格药品的有效期书写是否规范

E.不合格品的报损、处理与销毁

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第1题

下列哪项不是药品储存的“五库(区)”()

A.合格品库(区)

B.不合格品库(区)

C.退货库(区)

D.特殊药品库(区)

E.待验库(区)

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第2题

下列哪项不是处方正文的内容A.药品名称B.病房号C.药品数量D.药品规格E.用药方法

下列哪项不是处方正文的内容

A.药品名称

B.病房号

C.药品数量

D.药品规格

E.用药方法

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第3题

中药仓储的色标管理,哪项不是()A、优质品B、合格品C、不合格品D、待验品E、销毁品

中药仓储的色标管理,哪项不是()

A、优质品

B、合格品

C、不合格品

D、待验品

E、销毁品

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第4题

下列哪一项不是生产过程中质量管理的三不原则()

A.不接受不合格品

B.不制造不合格品

C.不合格品不向下工序流转

D.不制造合格品

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第5题

以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准

A.对照比较法

B.合格品与样品对照法

C.合格品与标准对照比较法

D.合格品与不合格品对照比较法

E.合格品与产品对照比较法

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第6题

下列哪项不是处方正文的内容()

A.病室和床位号

B.药品名称 病室和床位号

C.药品数量

D.药品规格

E.用药方法

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第7题

下列哪项不是药品内标签标示的内容()

A.成分

B.通用名称

C.适应症

D.规格

E.生产日期

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第8题

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

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第9题

监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时,以下()不是不合格品的处理程序。

A.发现不合格品

B.标识不合格品

C.审核不合格品

D.毁掉不合格品

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