医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与中的产品名称一致（）

A．医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定

B．同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍

C．医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定

D．医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致

E．医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致

A．①②③④⑤

B． ①②⑤

C． ①③⑤

D． ①④

E． ①④⑤

A．说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一致

B．医疗器械的产品名称应当使用通用名称

C．所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及联系方式

D．说明书和标签文字内容应使用中文，可附加其他文种，但应以中文表述为准

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()

A．能够涵盖该产品安全有效的基本信息

B．产品名称、型号、规格、标准编号

C．医疗器械注册证书编号

D．产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项

E．利用第三方组织或者个人作推荐的

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容()

A．能够涵盖该产品安全有效的基本信息

B．产品名称、型号、规格、标准编号

C．医疗器械注册证书编号

D．产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项

E．利用第三方组织或者个人作推荐的

医疗器械标签因位臵或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、 () 、 () 和 () 或者失效日期，并在标签中明确“ () ”。