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[多选题]

根据《进口药材管理办法》规定,国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是()

A.濒危物种药材

B.处于衰竭状态物种药材

C.严重减少物种药材

D.首次进口药材的进口申请

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第1题

根据《进口药材管理办法》规定,国家食品药品监督管理部门只颁发一次性有效批件情形是()。

A.濒危物种药材

B.处于衰竭状态物种药材

C.严重减少物种药材

D.首次进口药材的进口申请

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第2题

有关《进口药材批件》的说法,错误的是()。A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一

有关《进口药材批件》的说法,错误的是()。

A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B.一次性有效批件的有效期为1年

C.多次使用批件的有效期为5年

D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

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第3题

根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()

A.多次使用批件的有效期为5年

B.—次性有效批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

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第4题

进口药材一次性有效批件的批准机构是()

A.中药材专业市场管理机构

B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第5题

根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)

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第6题

国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件

A.一次性有效

B.多次使用

C.两次有效

D.三次使用

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第7题

进口药材多次使用有效批件的批准机构是()

A.中药材专业市场管理机构

B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第8题

首次进口药材和非首次进口药材的进口,均须先向口岸药品监督管理部门办理备案,再到国家药品监督管理局申请进口批件。()
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