药品不良反应监测报告监管系统包括（）

A．县级中心

B．省级中心

C．自治区中心

D．直辖市中心

E．国家中心

A．规范药品不良反应报告和监测

B． 加强药品的上市后监管

C． 及时、有效控制药品风险

D． 提高药品的安全性

E． 保障公众用药安全

A．规范药品不良反应报告和监测

B．加强药品的上市后监管

C．及时、有效控制药品风险

D．提高药品的安全性

E．保障公众用药安全

A．药品生产和经营部门监测系统

B．集中监测系统

C．记录联结

D．自愿报告系统

E．记录应用

A．药品生产和经营部门监测系统

B．集中监测系统

C．记录联结

D．自愿报告系统

E．记录应用

A．药品生产和经营部门监测系统

B．集中监测系统

C．记录联结

D．自愿报告系统

E．记录应用

A．药品的再审查系统

B． 药品的再评价系统

C．药品的再统计系统

D． 药品不良反应报告系统

对药品不良反应报告的叙述不正确的是

A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

B、我国实行药品不良反应监测制度

C、严重的药品不良反应应于24小时内报告

D、制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度