国家药品监督管理部门负责（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订

C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E、国家卫生行政部门负责制定和修订

负责标定国家药品标准物质的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心

C．国家药品监督管理部门药品审评中心

D．国家药品监督管理部门药品评价中心

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D．国家农业主管部门

A．国家药品监督管理部门

B．国家药品监督管理部门与人力资源社会保障部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级人力资源社会保障部门

A．国家药品监督管理部门

B．商务部门

C．国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部

D．省级药品监督管理部门

A．国家药品监督管理部门

B．国家药品监督管理部门与人力资源社会保障部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级人力资源社会保障部门

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品监督管理局药品审评中心

D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

负责组织GSP认证。

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．省以上药品监督管理部门

D．设区的市药品监督管理部门

E．直辖市设的县药品监督管理部门