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关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
A.出库时应按销悭记录进行复核
B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理
C.冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责
D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
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A.出库时应按销悭记录进行复核
B.药品已超过有效期,不得出库并报告质量管理部门处理
C.冷藏药品装箱、装车等作业应由专人负责
D.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人复核制度
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应进行复核和质量检查
B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第3题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应进行复核和质量检查
B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
第4题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
第5题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第6题
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
第7题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库
C.药品已超过有效期,不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库
E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录
第8题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()。
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第9题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()。
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第10题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应作好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
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