每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（）

A．省级药品不良反应监测中心

B．省级药品监督管理部门

C．国家药品不良反应监测中心

D．国家药品监督管理部门

A、每日

B、每月

C、每季度

D、每半年

E、每年

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告()。

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

国家对药品不良反应实行（）。

A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A．一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报

B．新的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C．严重的药品不良反应应于24小时内报告

D．死亡病例须及时报告