对不得出库的药品进行处理的是()
A.药品批发企业质量管理部门
B.药品零售企业质量管理岗位
C.药品零售企业处方审核岗位
D.药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》
A.药品批发企业质量管理部门
B.药品零售企业质量管理岗位
C.药品零售企业处方审核岗位
D.药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》
第1题
A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗稀的不得出库
D.对实施电子管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
第2题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
第3题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第4题
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
第5题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库
B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库
C.药品已超过有效期,不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库
E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录
第6题
出库时应当对照()进行复核。发现以下情况不得(),并报告质量管理部门处理:药品包装出现()、污染、() 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有() 或者液体渗漏
第7题
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
第8题
关于药品出入库管理,说法错误的是
A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告
B、出库遵循先产先出、近期先出
C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录
D、出库时凭出库凭证出库
E、出库遵循先进先出、易变先出
第9题
以下条款,属于调剂室的药品管理制度的是
A、过期药品不得出库
B、三级管理是对普通药品的管理
C、失效药品按规定及时处理
D、禁止配制、销售假药与劣药
E、医疗机构配制的药剂不得在市场销售
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