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[单选题]

用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是()

A.医疗器械

B.药品

C.化妆品

D.保健食品

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第1题

生物制品批签发包括的品种有()

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.生化制品

D.用于血源筛查的体外生物诊断试剂

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第2题

不需要进行强制检验的药品是A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、放射性药品E、

不需要进行强制检验的药品是

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、放射性药品

E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第3题

疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。
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第4题

《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()。

A.体内使用的诊断药品

B.用于血源筛査的体外诊断试剂

C.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D.用于维生素测定的体外诊断试剂

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第5题

国家规定禁止进口()

A.疗效不确的药品

B.不良反应大的药品

C.疫苗类制品

D.血液制品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第6题

《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药

《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第7题

在销售前或者进口时,应当通过批签发审核检验的是()

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.抗生素

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第8题

以下诊断试剂,按医疗器械进行管理的的是()。

A.体内使用的诊断药品

B.血源筛査的体外诊断试剂

C.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

D.用于蛋白质检测的诊断试剂

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第9题

下列不能委托生产的是

A.疫苗

B.血液制品

C.受托方持有与其受托生产药品相适应的GMP证书

D.用于血源筛查的体外诊断试剂

E.注射剂

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