题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列对公民基本权利的限制哪些是正确的？
此题为多项选择题。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定
B、由国家药品监督管理部门制定
C、由国家卫生行政部门制定
D、由国家中医药管理部门制定
E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是A.国务院中医药
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B.由国务院药品监督管理部门制定
C.由国务院卫生行政部门制定
D.由国务院中医药管理部门制定
E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法A．由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法 A.由国务院药品监督管理
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
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