第1题
申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。()
第2题
试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试验方案执行,就不需要另外建立管理制度和记录系统。()
第3题
第4题
临床试验用药品的使用由申办者负责。()
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