医疗机构拟开展限制类技术，在首例临床应用之日起15个工作日内，向卫生行政部门备案。国家限制类技术要求录入每一例技术开展的基本信息，省级限制类技术要求录入每月开展例数（）

A．该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用

B．从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或影响临床应用效果

C．该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

D．发现该项限制类技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

E．该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况

A．根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度，制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施，加强医疗技术临床应用质量和安全管理;

B．审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C．对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估

D．定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况，并提出改进措施和要求

E．卫生行政部门规定的其他职责

A．根据限制类技术临床应用管理相关的规章制度，制定本机构限制类技术临床应用管理制度并组织实施，加强医疗技术临床应用质量和安全管理;

B．审定本机构限制类技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整

C．对于首次应用于本机构的限制类技术组织论证;对本机构已经临床应用的限制类技术定期开展评估

D．定期审议本机构限制类技术临床应用管理各项制度执行情况，并提出改进措施和要求

E．卫生行政部门规定的其他职责

B．科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作.拟申报的新技术虽然不符合本机构《医疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目，但可以在开展后，申报增加新的诊疗科目

C．对当年拟开展新技术和新项目的临床医技科室.由科室讨论后提交《新技术和新项目准入

D．涉及多科合作开展的新技术和新项目，有主导科室的，由主导科室负责组织填报《新技术和新项目准入申报表》；没有主导科室的，由医务部组织讨论协调，并确定主导科室

E．开展的新技术和新项目属于国家和省级卫生健康行政部门规定的“限制类技术”目录之中的，应按照国家和省级卫生健康行政部门相关规定执行。需要向全国医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况

A．毎季度

B．每半年

C．每年

D．每月

A．非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高的技术

B．非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展

C．如一类技术在行业内已广泛开展，但未在目标医院开展，如要开展直接应用即可，无需上报

D．项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生，应积极采取相应措施，将风险降到最低限度