题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
申请第二类医疗器械产品注册,境内注册申请人应当向()提交注册申请资料
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第2题
A.县级人民政府食品药品监督管理部门
B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
第6题
A.所在地海关
B.所在地省.自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C.海关总署
D.国务院食品药品监督管理部门
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