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[单选题]

从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当在()备案,经监督管理部门对所提交资料审核通过后,发给《第二类医疗器械经营备案凭证》

A.省食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理总局

C.所在地县级以上食品药品监督管理局

D.总局医疗器械标准管理中心

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第1题

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。(

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()

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第2题

食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起()内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
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第3题

开办()医疗器械经营企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器

开办()医疗器械经营企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第二类、第三类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类、第二类医疗器械

E.第三类医疗器械

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第4题

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合规定条件的证明资料()

A.县级或县级市

B.设区的市级

C.省级

D.国家级

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第5题

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提
交其符合条件的证明资料。

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第6题

开办()医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》

A.第四类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第三类医疗器械

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第7题

开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。()
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