质量管理部负责贯彻执行国家食品药品监督管理局颁发的 及其他有关医疗器械管理方面的行政规章（）

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.中央国务院

E.各级卫生主管部门

A．海关总署

B．省级食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局

D．国家食品药品监督管理局和海关总署

E．口岸食品药品监督管理局

颁发药品批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．省级以上食品药品监督管理局

D．市级食品药品监督管理局

E．市级以上食品药品监督管理局

颁发药品批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．省级以上食品药品监督管理局

D．市级食品药品监督管理局

E．市级以上食品药品监督管理局

颁发药品批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．省级以上食品药品监督管理局

D．市级食品药品监督管理局

E．市级以上食品药品监督管理局

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．省级以上食品药品监督管理局

D．市级食品药品监督管理局

E．市级以上食品药品监督管理局