题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
下列广告需要经过广告审查机关进行审查，才可发布广告的有（）
A.特殊医学用途配方食品
B.保健食品
C.农药
D.兽药
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根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
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第2题
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第3题
根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布
根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第4题
异地发布药品广告的 A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第6题
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地
发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第7题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第8题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第9题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A．在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B．在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C．在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D．可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E．需要在药品生产企业所在地进行备案
第10题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
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