在超速离心时蛋白质分子的沉降系数（）

在超速离心时蛋白质分子的沉降系数

A．与蛋白质分子的密度无关

B．与蛋白质分子的形状无关

C．与球蛋白的分子量成正比

D．与蛋白质的电荷有关

在超速离心时蛋白质分子的沉降系数

A．与蛋白质分子的密度无关

B．与蛋白质分子的形状无关

C．与球蛋白的分子量成正比

D．与蛋白质的电荷有关

在超速离心时蛋白质分子的沉降系数

A．与蛋白质分子的密度无关

B．与蛋白质分子的形状无关

C．与球蛋白的分子量成正比

D．与蛋白质的电荷有关

20%时，一种蛋白质在水中的扩散系数和沉降系数分别为3.84×10^-11m²/s和14.7×10^-13s。蛋白质的密度为1.350×10³kg/m³，水的密度为998.0kg/m³。计算此蛋白质的平均摩尔质量M。

A．亲和层析

B．超速离心

C．透析

D．离子交换层析

A、透析法：利用透析袋膜的超滤性质，可将大分子物质与小分子物质分离开； 盐析与有机溶剂沉淀：在蛋白质溶液中加入低浓度的中性盐，使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析。常用的中性盐有：硫酸铵.氯化钠.硫酸钠等。凡能与水以任意比例混合的有机溶剂,如乙醇.甲醇.丙酮等,均可引起蛋白质沉淀。其原理在于破坏蛋白质分子表面的水化膜并消除同性电荷的存在。

B、电泳法：蛋白质分子在高于或低于其pI的溶液中带净的负或正电荷,因此在电场中可以移动。电泳迁移率的大小主要取决于蛋白质分子所带电荷量、带电性质以及分子大小。

C、层析法：利用混合物各组分理化性质的差异，在相互接触的固定相与流动相之间的分布不同而进行分离。主要有离子交换层析，凝胶层析，吸附层析及亲和层析等，其中凝胶层析可用于测定蛋白质的分子量。

D、沉降速度法：利用物质密度的不同，经超速离心后,分布于不同的液层而分离.超速离心也可用来测定蛋白质的分子量，蛋白质的分子量与其沉降系数S成正比。

在28℃时某蛋白质溶液的超速离心沉降实验中，超速离心机转速为50400r/min，界面距离超速离心机轴心为0.06m，70分钟后为0.07m，求此蛋白质的S值。

的曲线，并指出Tm的位置。假定DNA分子处于高离子强度的溶液中，此时单链DNA分子是柔性的。在25℃时DNA的沉降系数用s。表示，高于25℃时用s_T表示。