《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对()
A.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
A.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
第5题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料
A.2.09
B.1.9~2.19
C.1.95~2.059
D.1.995~2.0059
E.1.99
第9题
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
第10题
第 139 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,依法实行政府定价、政府指导价的药品,由政府价格主管部门依照依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力的原则,制定和调整价格,做到( )。
A.质价相符
B.消除虚高价格
C.提高药品生产者积极性
D.保护用药者的正当利益
E.维护药品市场秩序
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