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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对()

A.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理

C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理

E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和

A.放射性药品

B.化疗药品

C.生物制剂

D.贵重药品

E.稀有药品

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )

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第3题

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A《中华人民共和国药典》

B省级药品标准

C企业药品标准

D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括()
A.《中华人民共和国药典》

B.省级药品标准

C.市级药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第5题

根据材料,回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0 9‘’供试品或试药,系指称取重量可为 查看材料

A.2.09

B.1.9~2.19

C.1.95~2.059

D.1.995~2.0059

E.1.99

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

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第8题

A.140条

B.10章

C.155条

D.12章

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第9题

A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.所有与药学有关的单位和个人

D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

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第10题

第 139 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,依法实行政府定价、政府指导价的药品,由政府价格主管部门依照依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力的原则,制定和调整价格,做到(  )。

A.质价相符

B.消除虚高价格

C.提高药品生产者积极性

D.保护用药者的正当利益

E.维护药品市场秩序

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