片剂制备方法叙述错误的是（）

片剂制备方法叙述错误的是

A、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用

B、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料

C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物

D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物

E、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A. 溶于粘合剂中，然后制粒

B. 加入从干颗粒中筛出的细粉中

C. 将挥发油微囊化

D. 用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀

下列关于片剂制备方法的叙述错误的是

A、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用

B、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料

C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物

D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物

E、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是

A、流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术

B、制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低

C、挤出制粒法需先制成软材

D、制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀，产品质量越好

E、湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒

A. 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B. 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C. 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D. 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E. 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

片剂制备中药原料预处理方法的叙述中错误的是

A．含淀粉较多的药材，粉碎成100目左右细粉备用

B．含纤维性成分多的药材提取制成稠膏，干浸膏备用

C．有效成分明确的药材采用特定方法提取后制片

D．含树脂类药采用乙醇提取后制片

E．含脂溶性有效部位的药材用乙醇提取制成稠膏备用

下列关于片剂制备中挥发油的加入方法叙述错误的为

A．可加入从干颗粒中筛出的细颗粒中

B．可溶解于粘合剂中后制粒

C．可将挥发油微囊化

D．将挥发油制成β-CD包合物

E．可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上

关于蜜丸的叙述错误的是

A．是以炼蜜为黏合剂制备的丸剂

B．大蜜丸是指重量在5g以上者

C．多用于镇咳祛痰药、补中益气药

D．传统制备方法一般为塑制法

E．服用剂量大，微生物限度易超标

关于蜜丸的叙述错误的是

A．是以炼蜜为黏合剂制备的丸剂

B．大蜜丸是指重量在5g以上者

C．多用于镇咳祛痰药、补中益气药

D．传统制备方法一般为塑制法

E．服用剂量大，微生物限度易超标

病历摘要: 处方： 乳糖 88.8g 糖粉 38.0g 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 淀粉浆 适量 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是：A、首先制成空白颗粒，将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中

B、为缩短干燥时间，应在80℃干燥

C、作为舌下片，硝酸甘油片的硬度不宜大

D、应注意混合的均匀性，可过两次筛

E、制备过程中应防止受热

制备片剂时发生松片的原因是：A、原料的粒子太小

B、选用粘合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、片剂硬度不够

F、颗粒的流动性不好

增加难溶性药物溶出度的方法有：A、减小粒径

B、升高温度

C、将药物包裹于脂质体

D、将药物采用固体分散法分散

E、成盐

F、制成油溶液型注射剂

G、药物包封于疏水性骨架中

H、药物包封于亲水性胶体骨架中

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用：A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料粘附于冲模上

C、降低颗粒之间摩擦力

D、降低片于冲模之间的摩擦力

E、降低颗粒之间的空隙率

F、促进片剂在胃中的润湿

G、使片剂易于从冲模中推出

根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是：A、维生素C片采用干法制粒压片法

B、地高辛片采用空白颗粒法

C、硫酸亚铁采用直接压片法

D、头孢呋辛酯片采用湿法制粒压片法

E、大黄苏打片采用湿法制粒压片法

F、乙酰水杨酸片采用干法制粒压片法

下列关于药材粉碎的叙述，正确的是A、挥发性强烈的药材应单独粉碎

B、含糖较多的药材应单独粉碎

C、性质相近的几种药物可混合粉碎

D、氧化性药物和还原性药物不能混合粉碎

E、含粘性成分多的药材不能采用"串研法"粉碎

F、水飞法为湿法粉碎

G、干法粉碎时药材应适当干燥

压片时发生粘冲的原因是：A、颗粒大小不均匀

B、颗粒太细且流动性差

C、颗粒不够干燥

D、颗粒太硬

E、压片机压力高，转速快

F、冲头表面粗糙

G、润滑剂使用不当