药物经肝代谢转化后都会（）

药物经肝代谢转化后都会()。

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂／水分配系数增大

E.分子量减小

药物经肝代谢转化后都会

A．毒性减小或消失

B．经胆汁排泄

C．极性增高

D．脂/水分布系数增大

E．分子量减小

A.毒性均减少或消失

B.水溶性均增高

C.分子量均减少

D.脂/水分布系数均增大

A．去乙酰毛花苷丙

B．毛花苷C

C．毒毛花苷K

D．洋地黄毒苷

E．地高辛

A．普萘洛尔

B．利多卡因

C．阿替洛尔

D．苯妥英钠

E．普鲁卡因胺

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

首关效应主要是指

A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E．以上都不是

首关消除(首过效应)主要是指

A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

E.静脉给药后通过血一脑屏障减少

首过效应主要是指

A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B、药物服用后经过的第一个关卡

C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E、药物首次服用时被机体破坏

A．环丙贝特

B．非诺贝特

C．氟伐他汀

D．普伐他汀

E．洛伐他汀