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[单选题]

授予麻醉药品、精神药品处方权的是()

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.医疗机构

E.设区的市级卫生行政部门

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第1题

关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法,正确的是()
A.甲具有执业医师资格,在医院内有处方权,也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格

B.如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称,即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

C.甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

D.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格,都不能为自己开具麻醉药品

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第2题

A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲,患有癌症,在本院欲为自己开具吗啡针剂。

102.关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法,正确的是( )

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年

B.A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

C.A综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省(区、市)范围内的定点批发企业购买麻醉药品

D.A综合医院麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部门办理变更手续

103.关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法,正确的是( )

A.甲具有执业医师资格,在医院内有处方权,也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格

B.如果甲经多年工作经验积累后获得副高级职称,即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

C.甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

D.甲应经A综合医院培训考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

104.关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法,正确的是( )

A.甲具有医师处方权,可以为自己开具麻醉药品

B.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格,才可以为自己开具麻醉药品

C.因疾病治疗需要,凭医疗诊断书,甲可以为自己开具麻醉药品

D.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格,都不能为自己开具麻醉药品

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第3题

关于医师处方权的获得,以下说法错误的是

A.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方

B.经注册的执业助理医师在县级医疗机构所开具的处方,签名或加盖签章后方有效

C.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品,但不得为自己开具该类药品处方

D.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核,并签名或加盖专用签章后方有效

E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

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第4题

A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则

B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

C.医疗机构制定的临床应用指导原则

D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则

E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

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第5题

有关麻醉.精神药品处方管理,不规范是()

A. 麻醉处方至少保管3年

B. 麻醉处方至少保管2年

C. 精神药品处方至少保管2年

D. 麻醉处方禁止非法使用

E. 麻醉、精神药品处方实行专用管理

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第6题

A.取得麻醉药品处方资格

B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格

D.取得第一类精神药品的处方资格

E.取得第二类精神药品的处方资格

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第7题

下列关于麻醉和一类精神药品处方的叙述,错误的是()

A. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量

B. B.第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量

C. C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量

D. D.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量

E. E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用

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第8题

麻醉药品和精神药品的销售管理正确的是()
A.第一类精神药品可以零售。

B.设区的市级药品监督管理部门批准.单体零售药店可以从事第二类精神药品零售业务。

C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方.按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存3年备查;

D.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生 产以及医疗配方使用。

E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品.应由医疗机构自行提货

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第9题

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()

A. 国家药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 国家或省级药品监督管理部门

D. 设区的市级药品监督管理部门

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第10题

A.5年

B.3年

C.1年

D.2年

E

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