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[单选题]

以下应报告药品不良反应的单位是()

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第1题

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第2题

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B、药品生产企业、药品经营企业

C、药品经营企业、医疗卫生机构

D、药品生产企业、医疗卫生机构

E、医疗卫生机构

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第3题

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.医疗机构

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第4题

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品生产企业、药品经营企业

D、医疗卫生企业

E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

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第5题

应报告药品不良反应的单位是( )。

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第6题

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.有关单位和个人

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第7题

以下不属于药品不良反应报告主体的是( )

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、个人

D、医疗机构

E、药物研发机构

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第8题

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。

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第9题

必须按规定报告药品不良反应的单位不包括()
A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.个人

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第10题

(1).()应按规定报告所发现的药品不良反应

(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告

(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作

(4).()可以销售本单位被委托生产的药品

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