下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是（）

B．装量

C．装量差异

D．粒度

E．溶化性

B．崩解度

C．溶化性

D．融变时限

E．卫生学检查

B．融变时限

C．溶解度

D．崩解度

E．卫生学检查

B．崩解度

C．溶化性

D．融变时限

E．卫生学检查

B．西洛他唑

C．甲钴胺

D．前列地尔

E．-硫辛酸

(2).片剂需检查的项目

(3).软膏需检查的项目

(4).栓剂需检查的项目

检查注射剂的澄明度与口服溶液剂的色泽和澄清度属于（）

检查片剂的硬度属于（）

检查颗粒剂的溶化性属于（）

A. 触觉试验

B. 嗅觉试验

C. 视觉试验

D. 听觉试验

E. 物理试验

B．粒度

C．水分

D．崩解时限

E．微生物限度

B．黏度

C．溶化性

D．装量差异

E．微生物限度

下列关于可溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的是

A、湿颗粒应及时干燥

B、干燥温度应逐渐上升

C、干燥温度控制在85℃～90℃

D、成品含水量控制在2%以内

E、糖粉分子与柠檬酸共存时，温度不宜过高