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[单选题]

2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑片

A.停止销售并下架

B.配合生产企业召回

C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

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第1题

(材料)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效 期

B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效 期

D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效 期

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第2题

A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期

B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期

D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期

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第3题

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

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第4题

自2015年8月25日()发布起,国家食品药品监督管理总局不再批准以含有表述产品功能相关文字命名的保健品。

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第5题

A.2015年12月1日

B.2015年11月1日

C.2015年10月1日

D.2015年9月1日

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第6题

2016年3月,国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方案,发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)。公告对当前化学药品注册分类进行改革,对化学药品注册分类类别进行调整,其中第一类为()

A、境内外均未上市的改良型新药

B、境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品

C、境内外均未上市的创新药

D、境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品

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第7题

现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局( )年发布的。

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

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第8题

国家食品药品监督管理总局于2014年10月27日发布食物中毒的风险警示,任何食品生产经营单位不得采购、加工和销售下列哪种螺类( )。

A.织纹螺

B.田螺

C.黄泥螺

D.拟紫口玉螺

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第9题

《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年起施行()
A.9月1日

B.9月31日

C.10月1日

D.10月31日

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