批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括（）

B．药品生产或者进口批准证明文件复印件

C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D．营业执及上一年度企业年度报告公示情况

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

B．药品质量标准复印件

C．药品包装（最小包装）、标签、说明书的样板

D．加盖有药品生产企业原印章的GMP证书复印件

E．国家的药品价格批文复印件或省级物价部门的登记证明资料

此题为判断题(对，错)。

B．营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D．所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

A. 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B. B.药品生产批准证明文件复印件

C. C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D. D.营业执照及其年检证明复印件

E. E.相关印章、随货同行单（票）样式

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A．核实药品批准文号和质量标准

B．审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定

C．了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件

D．了解药品质量信誉

E．了解是否是合法企业

A、营业执照

B、上一年度企业年度报告公示情况

C、银行开户证明、相关印章样式

D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件