省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告（）

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告( )。

A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C．应分析评价后及时报告

D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E．15个工作日内报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。

A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C．应分析评价后及时报告

D．每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例 ( )

A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C．应分析评价后及时报告

D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E．15个工作日内报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告

A．18

B．24

C．36

D．48

E．72

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 ( )

A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C．应分析评价后及时报告

D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E．15个工作日内报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病

A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

A.24

B.36

C.48

D.72