药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是（）

A、法律、部门规章、行政法规、规范性文件

B、法律、行政法规、部门规章、规范性文件

C、规范性文件、部门规章、行政法规、 法律

D、行政法规、法律、规范性文件、部门规章

A.法律、行政法规、部门规章、规范性文件

B.法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C.部门规章、行政法规、规范性文件、法律

D.规范性文件、部门规章、行政法规、法律

B．《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》

C．《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D．《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》

B．供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

C．企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《医疗器械监督管理条例》

B．医疗机构药品使用质量管理规范至今仍然空缺

C．未建立起全面、系统的立体网络管理药品风险

D．对药品上市前与上市后的技术监测数据没有得到有效的整合和利用

E．药品上市前、后工作缺乏衔接

A. 高危药品可按风险等级分为A.B.C三级进行管理

B. 10%氯化钾注射液为A级高危药品进行管理及使用

C. 护理人员执行A级高危药品医嘱时，应双人核对后给药，并双签名

D. 低分子肝素注射液不是高危药品，使用时无需双人签名

E. 科室建立常备高危药品基数及点班本，班班交接

B．临床试验以健康人为受试对象

C．实行定点经营制度

D．运输、邮寄要按规定向药品监督管理部门申请领取证明

B．设区的市级药品监督管理部门批准.单体零售药店可以从事第二类精神药品零售业务。

C．第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方.按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存3年备查；

D．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生 产以及医疗配方使用。

E．全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品.应由医疗机构自行提货

B．辅料符合药用标准

C．对制剂的包装材料不需检验

D．制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

E．制剂成品进行检验