《中国药典》规定，泡腾颗粒的溶化性要求是（）

A．处方来源、生产工艺和贮藏运输条件

B．批准的处方来源和生产工艺

C．处方来源和生产工艺

D．批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件

A．溶解度

B．含量的限度

C．溶液的澄清度

D．游离水杨酸的限度

E．干燥失重的限度

A．生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

B．生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异

C．生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

D．生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异

E．生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分

F．化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

A．外观性状

B．溶解

C．微溶

D．旋光度

E．溶出速度

A．中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为200

B．中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为20

C．中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为200

D．中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为2000

E．中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数（cfu/g、cfu/ml）可接受的最大菌数为2000

A．编制控制性详细规划，应当综合考虑当地资源条件、环境状况、历史文化遗产、公共安全以及土地权属等因素

B．编制控制性详细规划，应当依据经批准的城市、镇总体规划，遵守国家有关标准和技术规范，采用符合国家有关规定的基础资料

C．控制性详细规划组织编制机关应当制订控制性详细规划编制工作计划，分期、分批地编制控制性详细规划

D．中心区、旧城改造地区、近期建设地区，以及拟进行土地储备或者土地出让的地区，应当优先编制控制性总体规划

A．单台仪表的校准和试验

B．仪表电源设备的试验

C．回路试验和系统试验

D．综合控制系统的试验

A．STCW77/95

B．STCW78/95

C．STCW78/96

D．STCW76/95

此题为判断题(对，错)。

A．除法定会议外，省委召开的其他会议，由省委常委会议从严审批

B．非涉密文件可通过党政内网、党委政府门户网站、政府公报或主流媒体发布

C．会议书面材料控制在3500字以内

D．省领导同志到基层抵离时，不到辖区边界迎送，可在第一个考察点等候，同时减少陪同人员