国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》

由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的

A、1971年6月

B、1981年4月

C、1991年8月

D、1999年11月

E、2002年1月

由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的

A．1971年6月

B．1981年4月

C．1991年8月

D．1999年11月

2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的( )。

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗卫生机构

D．药品不良反应监测专业机构

E．(食品)药品监督管理部门

2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗卫生机构

D．药品不良反应监测专业机构

E．(食品)药品监督管理部门

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在市级药品监督管理部门报告

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在市级药品监督管理部门报告

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：

A.《药品不良反应监测管理办法》

B.《药品不良反应管理办法(试行)》

C.《国家药品不良反应报报告制度》

D.《国家实行药品不良反应报告制度》

E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是

A．每月

B．每季度

C．每半年

D．每年

E．每5年

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是

A、每季度

B、每半年

C、及时报告

D、每年

E、不定期