药理学的研究范围是（）

A、遗传变异对药物反应的影响

B、遗传变异对药代动力学和药效动力学的影响

C、对药物有无遗传性异常反应的预测

D、药物代谢酶多态性、转运载体多态性和受体多态性

A．研究药物对人体的作用及作用机制

B．研究药物对人体的药代动力学规律

C．研究药物对人体的毒副作用

D．药物的临床试验

E．药物相互作用

A、是研究药物的学科之一

B、是为临床合理用药提供基本理论的基础学科

C、是为防治疾病提供基本理论的基础学科

D、研究的主要对象是机体

E、研究属于狭义的生理科学范畴

A．药理学研究中更常用浓度-效应关系

B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应

C．LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠

D．动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数

E．ED95～LD50间范围称为安全范围

A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测

B、药物警戒是药理学的一个分支

C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病

D、药物警戒的研究范围与药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的概念相同

E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现

A．是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究

B．其研究范围较窄，涉及领域较少

C．是对药物处方、调剂及其摄入的研究

D．涉及药剂学、药理学、药事管理学等诸多领域

E．它研究由药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果

A．指研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学

B．是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果

C．指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用

D．多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同

E．是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用

B、接受硫唑嘌呤治疗的患者，在用药前进行遗传药理学测试(TPMT基因型测定)没有必要，是不经济的过度医疗服务行为。

C、成本效果分析充分考虑了病人的满意度或者说是生命质量的内容。

D、“有效率”是药物经济学中的关键变量，同一治疗方案可能由于个体差异的存在而产生不同的疗效和不良反应，从而对分析结果可能造成影响。因此可以对“有效率”需进行敏感度分析，假设有效率浮动范围是10%，以考察药物经济学评价结果的稳定性。

B．研究机体对药物的作用

C．研究药物在体内的吸收分布、代谢、排泄及其动态变化的规律

D．研究药物作用机制

B．安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠

C．安全药理学研究不能使用麻醉动物

D．安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中

E．具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究