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[单选题]

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有()

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力

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第1题

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

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第2题

病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列关于药物吸收的叙述中正确的是:A、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少

D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降

E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

影响药物体内分布的因素包括:A、血脑屏障作用

B、胎盘屏障作用

C、药物剂型

D、给药途径

E、药物的脂溶性和组织亲和力

F、组织器官血流量

下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、代谢药物的主要器官是肝脏

B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强

D、肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响

E、老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素

下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长

B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄

C、弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快

D、挥发性药物一般排泄较快

E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间

B、药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比

C、当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡

D、药物给药一次后,约经7~8个半衰期,可消除95%左右

E、药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率

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第3题

药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。()

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第4题

药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
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第5题

药物分布是指药物从给药部位进入血液,由循环系统运送至各组织的过程
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第6题

大多数药物是进入血液循环后产生全身治疗效果的, 作用部位的药物浓度和血液中药物浓度存在一定的比例关系,因此可以通过测定血液循环中的药物浓度间接预测药物制剂的临床治疗效果,评价制剂的质量。()

此题为判断题(对,错)。

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第7题

反映药物吸收进入血液循环后药物浓度随时间变化过程的是

A、血药浓度-时间曲线

B、速率过程

C、半衰期

D、清除率

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第8题

药物进入血液循环后首先是( )。

A. 作用靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 与血浆蛋白结合

D. 由肾脏排泄

E. 储存在脂肪

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第9题

药物的吸收

A.药物从给药部位转运进入血液循环的过程

B.吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程

C.药物在体内转化或代谢的过程

D.药物及其代谢物自血液排出体外的过程

E.药物的生物转化与排泄

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第10题

经皮吸收制剂的特点错误的是()

A.药物的剂量不受限制

B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活

D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数

E.患者可自行用药,并随时终止

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