有关克拉维酸，描述正确的是（）

A. 为β内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂

B. 抗菌谱广、抗菌活性强

C. 与其他β内酰胺类抗生素合用抗菌作用增强

D. 与阿莫西林的配伍制剂为奥门汀

E. 主要用于产β内酰胺酶金葡萄肠球菌所致的感染

B.于β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

C.可与阿莫西林配伍

D.可与替卡西林配伍

E.为半合成β-内酰胺酶抑制剂

A、非典型β-内酰胺类：单环类：氨曲南；含酶抑制剂类：克拉维酸、舒巴坦、舒普深、他做新；碳青霉烯类：亚胺培南、帕尼培南、美洛培南。这些药物这些年应用广泛

B、广谱的半合成青霉素：氨苄西林、羧苄西林、替卡西林钠、哌拉西林、硫苯咪唑青霉素等均属此类，它们多能被β-内酰胺酶所水解；四环素族：对革兰阳性和阴性细菌所致的感染都有一定的疗效

C、头孢菌素类：头孢菌素有多种应用于临床。头孢菌素有四代，第二和第三代对革兰阳性菌的抗菌作用不如第一代，而对革兰阴性杆菌的抗菌作用优于第一代，临床应用广泛

D、半杀菌药：链霉素和吡嗪酰胺

E、氨基糖苷类：庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素等，为杀菌性抗生素，有较广的抗菌谱；氯霉素：对耐青霉素金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和革兰阴性杆菌等感染有效，对伤寒杆菌也有抗菌作用

B．克拉维酸是广谱-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用

C．克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性

D．目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠

E．抑制-内酰胺酶的机制为与-内酰胺酶形成分解较慢的复合物

A、能水解青霉素类、头孢菌素类和单环β内酰胺类药物

B、能水解头霉素类和碳青霉烯类药物

C、能被克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等β内酰胺酶抑制剂所抑制

D、主要见于大肠埃希菌和肺炎克雷白菌

E、由质粒介导

A、广谱的半合成青霉素：氨苄西林、羧苄西林、替卡西林钠、哌拉西林、硫苯咪唑青霉素等均属此类，它们多能被β-内酰胺酶所水解；四环素族：对革兰阳性和阴性细菌所致的感染都有一定的疗效

B、半杀菌药：链霉素和吡嗪酰胺

C、头孢菌素类：头孢菌素有多种应用于临床。头孢菌素有四代，第二和第三代对革兰阳性菌的抗菌作用不如第一代，而对革兰阴性杆菌的抗菌作用优于第一代，临床应用广泛

D、非典型β-内酰胺类：单环类：氨曲南；含酶抑制剂类：克拉维酸、舒巴坦、舒普深、他唑新；碳青霉烯类：亚胺培南、帕尼培南、美洛培南。这些药物这些年应用广泛

E、氨基糖苷类：庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素等，为杀菌性抗生素，有较广的抗菌谱；氯霉素：对耐青霉素金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和革兰阴性杆菌等感染有效，对伤寒杆菌也有抗菌作用

有关克拉维酸的各项叙述，不正确的是

A、抑制β-内酰胺酶

B、抗菌活性低

C、可与多种β-内酰胺类合用，增强抗菌活性

D、可口服

E、可与氨基糖苷类合用，增强其抗菌作用

B、可增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用

C、可与阿莫西林配伍应用

D、抗菌作用强

E、毒性大

B、抗菌作用强

C、毒性大

D、可与阿莫西林配伍应用

E、可增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用