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下列不属于医疗机构的药剂管理的是()
A.城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外
B.无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂
C.医疗机构配制的制剂,不得在市场销售
D.医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证
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A.城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外
B.无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂
C.医疗机构配制的制剂,不得在市场销售
D.医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证
第1题
A、医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种
C、配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
第2题
A、医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
第3题
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训
第4题
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织
B.质量管理组织负责配制全过程的质量管理,药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能.
第5题
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织,质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
第6题
A.购进药品,必须建立执行进货检查验收制度
B.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C.药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
D.药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
E.医疗机构的药品都应冷藏保管
第7题
A.购进药品,必须建立执行进货检查验收制度
B.药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C.药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
D.药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
E.医疗机构的药品都应冷藏保管
第8题
A.医疗机构制剂室主任负责
B.医疗机构制剂室专人负责
C.医疗机构药剂科主任负责
D.医疗机构负责人负责
E.医疗机构药剂部门药检室负责人负责
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
第 80 题 本《规范》的实施及制剂质量是由 ( )。
第9题
B.医疗机构的医护及后勤人员
C.医疗机构的管理、财务、后勤等人员
D.药学技术人员
E.医疗机构内所有从业人员
第10题
B、药剂人员调配处方必须经过核对
C、药剂人员对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D、医疗机构必须制定和执行药品保管制度
E、队对有配伍禁忌的处方即使医师重新签字也不可调配
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