跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在地省级药品监督管理部门收到委托生产申请和有关资料后，如何处理

注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请应由省级食品药品监督管理局负责受理和审批。

此题为判断题(对，错)。

跨省委托生产的委托方提交药品委托生产申请和完整资料给

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

A．中成药

B．注射剂

C．血液制品

D．跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

E．干扰素

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

A．中成药

B．注射剂

C．血液制品

D．跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

E．干扰素

由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括( )

A．疫苗制品

B．血液制品

C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

D．注射剂

E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

不得委托生产的药品是（ ）。

A．注射剂

B．新药

C．跨省委托生产的药品

D．疫苗制品、血液制品

E．生化药品

药品委托生产的中清和审批程序是

A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料

B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核

C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批

D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局

E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地( )备案。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门

D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。

此题为判断题(对，错)。