题目内容
（请给出正确答案）
A.报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告
C.越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
D.逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告
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第1题
A．发现药品不良反应应报告而未报告的
B．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的
C．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D．泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
E．对医疗预防保健机构的违规行为
第2题
B．定期报告制度.对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C．逐级报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D．定时报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E．逐级.定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应随时报告
第4题
(2).国家对药品不良反应的管理：实行()
(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）
(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
A. 药品不良反应报告制度
B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果
第5题
A、收集药品不良反应报告
B、了解药品不良反应报告情况
C、分析药品不良反应报告原因
D、执行药品不良反应报告制度
E、向医生通报药品不良反应
第8题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第9题
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
第10题
A．逐级、不定期报告制度
B．越级、定期报告制度
C．逐级、定期报告制度
D．越级、不定期报告制度
E．逐级、随时报告制度
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