药品内、外标签都应标示的内容是（）

A.产品批号

B.批准文号

C.规格

D.有效期

A、产品批号

B、禁忌

C、规格

D、有效期

A、药品通用名称

B、产品批号

C、规格

D、有效期

  A．药品通用名称  B．批准文号  C．规格

  D．有效期  E．产品批号

A．药品通用名称、规格

B．不良反应、禁忌、注意事项

C．适应症或者功能主治、用法用量

D．有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业

E．成分、性状、贮藏

A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等

B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点

C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式

D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项

A.药品的内标签

B.药品的外标签

C.用于运输的包装的标签

D.用于储藏的包装的标签

E.原料药的标签

B．规格

C．生产企业

D．有效期

B．生产企业

C．执行标准

D．成分、性状

B．生产企业

C．执行标准

D．成分、性状