下列哪两种药物属于β-内酰胺类抗生素()
A.红霉素
B.青霉素
C.头孢拉定
D.氯霉素
第1题
A.首选广谱抗生素
B.氨基苷类抗生素与β-内酰胺类药物同瓶滴注
C.尽可能选用多种抗生素,联合用药
D.将红霉素用注射用水溶解后放入500ml生理盐水中静脉滴注
E.急性胆囊炎患者使用抗生素治疗,体温恢复正常后急性用药2周,以巩固疗效
第2题
A.首选广谱抗生素
B.氨基苷类抗生素与β-内酰胺类药物同瓶滴注
C.尽可能选用多种抗生素,联合用药
D.将红霉素用注射用水溶解后放入500ml生理盐水中静脉滴注
E.急性胆囊炎患者使用抗生素治疗,体温恢复正常后急性用药2周,以巩固疗效
第3题
A.首选广谱抗生素
B.氨基糖苷类抗生素p一内酰胺类药物同瓶滴注
C.尽可能选用多种抗生素,联合用药
D.将红霉素用注射用水溶解后放入500ml生理盐水中静脉滴注
E.急性胆囊炎,使用抗生素治疗后,体温恢复正常,继续用药2周,以巩固疗效
第4题
A.β-内酰胺类抗生素静脉滴注时,可采用连续给药方案
B.大环内酯类抗生素可采用连续给药方案,避免毒性反应
C.氨基糖苷类抗生素采用间歇式给药方案,不宜静脉推注
D.原则上选用生理盐水作为静脉滴注抗生素的溶液
E.两种抗生素不宜同时静脉滴注
第5题
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C、其水溶液在pH 2~11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小,不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基,主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色,骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
第6题
A.首选广谱抗生素
B.氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类药物同瓶滴注
C.尽可能选用多种抗生素,联合用药
D.将红霉素用注射用水溶解后放人500ml生理盐水中静脉滴注
E.急性胆囊炎,使用抗生素治疗后,体温恢复正常,继续用药2周,以巩固疗效
第7题
关于抗生素的配伍禁忌和合理给药,下列描述不正确的是
A、β-内酰胺类抗生素静脉滴注时,可采用连续给药方案
B、大环内酯类抗生素可采用连续给药方案,避免毒性反应
C、氨基苷类抗生素采用间歇式给药方案,不宜静脉推注
D、静脉点滴抗生素的溶液,原则选用生理盐水,除必要时才选用5%葡萄糖盐水或5%葡萄糖溶液
E、原则上两种抗生素不宜于同一溶液中静注或静滴
第8题
A、本身具有较强抗菌活性
B、酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果
C、与β-内酰胺类抗生素联用,可增强后者药效
D、在与配伍的抗生素联合使用时,两药要有相似的药代动力学特征,有利于更好地发挥协同作用
E、随着细菌产酶情况的不断变化,种类增加,耐药程度越来越高,酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化
第9题
B.6 位的侧链酰胺基团决定其抗菌谱 , 可用不同的杂环取代或引入吸电子基团、亲水性基团等,可增强药物对酸的稳定性,扩大抗菌谱,增加抗菌活性。
C.在 6 位酰胺侧链引入立体位阻较大基团或在 6α 位引入甲氧基等可保护 β- 内酰胺环不被 β- 内酰胺酶进攻,而得到耐酶抗生素。
D.噻唑环上的两个甲基不是保持活性的必要基团。
E.羧基是基本活性基团,将其制成酯,可增加口服吸收和改善药物代谢动力学性质。
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