以下为L-α-氨基酸的是（）

A、所有的氨基酸都具有手性

B、蛋白质分子中不可能有D-型氨基酸

C、旋光方向为左旋的氨基酸是L型

D、D型丙氨酸与L型丙氨酸为对映异构体

E、细菌细胞壁中的肽聚糖中的肽有D型氨基酸

某基因由多于60个外显子组成，编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变，以下这些突变是否造成可测量的mRNA或肽链长短的改变?分别是怎样的改变?(改变量大于1%才可测量。) a．Lys 576 Val b．Lys 576 Arg c．AAG 576 AAA d．AAG 576 UAG e．Metl Arg f．启动子突变 g．第1841号密码子中插入一个碱基对 h．779号密码子缺失 i．IVSl8DS，G-A，+1(第18个内含子的第1个碱基突变，使第18个外显子直接与第20个外显子拼接，跳过外显子19) j．poly(A)加尾信号缺失 k．5’-UTR中G替换为A i．1000个碱基对插入第6个内含子，但未改变剪接

A、反密码环如果为IGC，则与之配对的密码子可能为GCC。

B、反密码环中，反密码子的5’端经常连接U

C、tRNA的三级结构，氨基酸臂不属于倒L型的横线部分

D、3’末端为一段单链的CCA，5’末端大多为GGG

伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题，肿瘤病人越来越多，临床上抗肿瘤药物种类繁多，一般都具有严重的毒副作用。

下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素

B、丝裂霉素C

C、米托蒽醌

D、柔红霉素

E、博来霉素

下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、金属配合物抗肿瘤药物

D、拓扑异构酶抑制剂

E、长春碱类

下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团

B、氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分

C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性

D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用

E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体

下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌

B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂

C、顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性

D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂

E、奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用

下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物

B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤

C、伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用

D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好

E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂