药典规定的标准是对药品质量的（）

A、最低要求

B、最高要求

C、一般要求

D、行政要求

B．不得出厂.不得销售不得供应

C．不得出厂.不得供应.不得试验

D．不得出厂.不得销售.不得使用

E．不得制造.不得销售.不得应用

A．是药品质量的仲裁标准

B．是必须达到的最低标准

C．药品在货架期须通过的标准

D．企业标准常高于法定标准

E．是药品监督，检验执法一致性的保证

A.国家监督管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的技术方法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

A. 2000、二部

B. 2004、三部

C. 2010、三部

D. 2005、二部

A.药品标准是国家药品标准

B.药典是药品质量规范标准

C.《太平惠局方》是我国及全世界第一部全国药典

D.我国现行药品标准是药典和部颁标准

E.部颁标准是药品标准生产、检验、供应、使用、监管的依据

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

A．《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准

B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证

C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标