关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确（）

A．平板厚度要求≥4mm

B．一般使用MH琼脂

C．必须使用ATCC菌株作为质控菌株

D．使用专用药敏纸片

E．菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

A．平板厚度要求≥4mm

B．一般使用MH琼脂

C．必须使用ATCC菌株作为质控菌株

D．使用专用药敏纸片

E．菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

A．平板厚度要求≥4mm

B．一般使用MH琼脂

C．必须使用ATCC菌株作为质控菌株

D．使用专用药敏纸片

E．菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

A．平板厚度要求≥4mm

B．一般使用MH琼脂

C．必须使用ATCC菌株作为质控菌株

D．使用专用药敏纸片

E．菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

A．平板厚度要求≥4mm

B．一般使用MH琼脂

C．必须使用ATCC菌株作为质控菌株

D．使用专用药敏纸片

E．菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度

A. 实验室应保存有标准菌株

B. 每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测

C. 新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果

D. 在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正

E. 只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数

A、标准菌株被污染

B、接种的菌悬液浓度太高或太低

C、量取抑菌环直径时读数错误

D、孵育温度不正确

E、0.5麦氏管标准管未摇匀或过期失效

A、MH培养基的质量，包括其pH、厚度、干燥度等

B、药物纸片的质量，如含药量、直径大小、吸水量等

C、菌液的数量，如绝对活菌数的多少

D、操作者的操作质量

E、培养皿的直径

A、铜绿假单胞菌

B、普通变形杆菌

C、草绿色链球菌

D、布氏枸橼酸杆菌

E、粪肠球菌