关于β-内酰胺酶,下列说法正确的是()
A.它是由耐药菌株合成的一种钝化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效
B.青霉素酶属于-内酰胺酶,可以打开青霉素分子结构中的-内酰胺环,水解青霉素
C.氯霉素酶属于-内酰胺酶,可以水解氯霉素
D.头孢菌素属于-内酰胺酶,可以水解头孢菌素
E.-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码
A.它是由耐药菌株合成的一种钝化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效
B.青霉素酶属于-内酰胺酶,可以打开青霉素分子结构中的-内酰胺环,水解青霉素
C.氯霉素酶属于-内酰胺酶,可以水解氯霉素
D.头孢菌素属于-内酰胺酶,可以水解头孢菌素
E.-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码
第1题
A.β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码
B.青霉素酶属于β-内酰胺酶,可以水解青霉素
C.头孢菌素酶属于β-内酰胺酶,可以水解头孢菌素
D.氯霉素酶属于β-内酰胺酶,可以水解氯霉素
E.它是一种纯化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效
第2题
A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效
B、青霉素酶属于β-内酰胺酶,可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环,水解青霉素
C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶,可以水解氯霉素
D、头孢菌素属于β-内酰胺酶,可以水解头孢菌素
E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码
第3题
B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合
C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果
D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征
第4题
A.头孢哌酮-舒巴坦中舒巴坦可增强头孢哌酮对葡萄球菌属、肠杆菌科细菌、脆弱类杆菌等的活性
B.头孢哌酮-舒巴坦适用于敏感菌所致中枢神经系统感染
C.氨苄西林-舒巴坦适用于铜绿假单胞菌与阴沟杆菌等所致的感染
D.氨苄西林-舒巴坦不适用于敏感菌所致中枢神经系统感染
E.阿莫西林-克拉维酸适用于肠杆菌属、假单胞菌属、MRSA与中枢神经系统感染
第5题
A、ESBLs称为超广谱β-内酰胺酶
B、产ESBLs细菌应报告对所有青霉素类、头孢菌素类和氨曲南耐药
C、产ESBLs细菌仅限于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌
D、美国和欧洲大肠埃希菌中产ESBLs菌株约占10%多,而我国可以达到50%以上
E、根据CHINET报告,目前肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药比例高于大肠埃希菌
第7题
A.对β内酰胺酶稳定,具类似第三代头孢菌素的抗菌特点
B.对血脑屏障的渗透性差
C.用于敏感需氧菌感染及厌氧菌参与的混合感染
D.用药同时饮酒可出现戒硫醒样反应
E.药物剂量超过4g/d,疗程大于3日者尤应注意监测出凝血功能
第8题
B.6 位的侧链酰胺基团决定其抗菌谱 , 可用不同的杂环取代或引入吸电子基团、亲水性基团等,可增强药物对酸的稳定性,扩大抗菌谱,增加抗菌活性。
C.在 6 位酰胺侧链引入立体位阻较大基团或在 6α 位引入甲氧基等可保护 β- 内酰胺环不被 β- 内酰胺酶进攻,而得到耐酶抗生素。
D.噻唑环上的两个甲基不是保持活性的必要基团。
E.羧基是基本活性基团,将其制成酯,可增加口服吸收和改善药物代谢动力学性质。
第9题
A.对多种β-内酰胺酶稳定
B.抗革兰阳性菌活性最弱
C.抗革兰阴性菌活性最弱
D.具有肾毒性
E.血浆半衰期短,体内分布广
第10题
A.红霉素显红色
B.四环素显黄色
C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌
D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素
E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性
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