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下列关于APTT和PT说法正确的是()
A.APTT超过正常对照3s以上为异常
B.PT超过正常对照10s以上为异常
C.INR为PT结果报告方式之一
D.PT试剂中所含的物质可激活因子Ⅻ,启动内源性凝血系统
E.APTT试剂中富含组织凝血活酶和Ca2+
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A.APTT超过正常对照3s以上为异常
B.PT超过正常对照10s以上为异常
C.INR为PT结果报告方式之一
D.PT试剂中所含的物质可激活因子Ⅻ,启动内源性凝血系统
E.APTT试剂中富含组织凝血活酶和Ca2+
第1题
A、APTT超过正常对照3s以上为异常
B、PT超过正常对照10s以上为异常
C、INR为PT结果报告方式之一
D、PT试剂中所含的物质可激活因子Ⅻ,启动内源性凝血系统
E、APTT试剂中富含组织凝血活酶和Ca2+
第2题
下列说法正确的是()
A、因子Ⅶ缺乏症者APTT延长;PT正常
B、血友病甲时PT延长而APTT正常
C、先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长
D、APTT对纤维蛋白原减少者敏感
E、PT对肝素敏感,常作为肝素治疗的监测指标
第3题
A、因子Ⅶ缺乏症者APTT延长;PT正常
B、血友病甲时PT延长而APTT正常
C、先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长
D、APTT对纤维蛋白原减少者敏感
E、PT对肝素敏感,常作为肝素治疗的监测指标
第4题
A.APTT正常,PT异常,提示内源凝血途径缺陷
B.APTT正常,PT异常,提示外源凝血途径缺陷
C.FⅫ缺陷的患者APTT、PT可均正常
D.APTT异常,PT正常,提示内源凝血途径缺陷
E.APTT、PT均异常,提示共同途径缺陷
第5题
A.APTT正常,PT异常,提示内源性凝血途径缺陷
B.APTT正常,PT异常,提示外源性凝血途径缺陷
C.APTT、PT均异常,如因子ⅩⅢ定性试验阳性,提示因子ⅩⅢ缺陷
D.APTT异常,PT正常,提示内源性凝血途径缺陷
E.APTT、PT均异常,提示共同途径缺陷
第6题
A.APTT延长见于FⅦ缺乏症
B.PT延长见于血友病B
C.APTT、PT均延长见于Ⅷ因子缺乏
D.APTT延长可由纤维蛋白原减少引起
E.PT延长一定有纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质
第7题
B、为外源凝血途径的始动因子
C、在血液凝固过程中起辅因子作用
D、属维生素K依赖性凝血因子
E、属凝血酶敏感的凝血因子
该病例可能出现下列哪组实验室检查的异常( )A、APTT延长,PT正常,TCT正常
B、APTT正常,PT延长,TCT正常
C、APTT延长,PT延长,TCT延长
D、APTT延长,PT延长,TCT正常
E、APTT正常,PT延长,TCT延长
下列说法正确的是( )A、APTT延长见于FⅦ缺乏症
B、PT延长见于血友病乙
C、APTT.PT均延长见于先天性低纤维蛋白原血症
D、APTT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质
E、PT延长代表纤维蛋白原减少及血中有FDP等抗凝物质
下列关于APTT和PT正确的是( )A、APTT试剂中富含组织凝血活酶和Ca
B、PT值超过正常对照10秒以上为异常
C、INR(国际标准化比值)为PT结果表达的一种方式
D、PT试剂中所含的物质可激活FⅦ,启动内源凝血系统
E、APTT值超过正常对照3秒以上为异常
第8题
A、血清FDP是DIC诊断中最敏感的指标之一
B、PT、APTT、TT均延长
C、血浆纤维蛋白原含量明显降低
D、优球蛋白溶解时间明显延长
E、血小板计数减低
第9题
A、血清FDP是DIC诊断中最敏感的指标之一
B、PT、APTT、TT均延长
C、优球蛋白溶解时间明显延长
D、血浆纤维蛋白原含量明显降低
E、血小板计数减低
第10题
B、血管性血友病
C、因子Ⅴ缺乏症
D、因子Ⅶ缺乏症
E、ITP
下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症
B、血友病甲
C、无纤维蛋白原血症
D、血管性紫癜
E、血管性血友病
PT延长见于A、肝损伤
B、维生素缺乏
C、凝血酶原缺乏
D、血小板减少
E、阻塞性黄疸
APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质
B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病
E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段
血浆凝血酶时间延长可见于A、DIC
B、低纤维蛋白原血症
C、异常纤维蛋白原血症
D、肝素治疗中
E、妊高症
凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢
B、发生血友病
C、因子Ⅺ不能被激活
D、血块收缩不良
E、血小板血栓难形成
正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整
B、血液流动快
C、纤溶系统作用
D、纤溶活性增强
E、有抗凝物质存在
正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏
B、因子Ⅶ由肝细胞合成,依赖维生素K
C、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传
D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏
E、原发性纤溶亢进症病人,血浆中出现大量FDP,故3P试验强阳性
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