题目内容
（请给出正确答案）
A.代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B.代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应
C.Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
D.有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应
E.肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
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第1题
B.经P4502D6酶代谢，其活性代谢产物的半衰期达2周
C.用药初期可缓解焦虑和失眠
D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
第2题
A. 健康成人交感神经系统激活，30s内肝可提供给体循环多达1L全血，但麻醉下这一代偿机制受损，部分患者轻度急性失血即可引起严重低血压
B. 肝病患者对儿茶酚胺敏感性降低，通过交感神经调节血管收缩代偿出血及低血容量的能力下降
C. 肝具有压力-流量自动调节特性，体循环血压降低时可维持肝血流量正常
D. 肝硬化时心血管系统表现为高动力循环，对缩血管药敏感性下降
E. 门脉高压时，药物、代谢产物和毒素可绕过肝过滤系统直接进入体循环，易致药物蓄积和肝性脑病
第4题
A. 安眠剂量可使基础代谢率明显降低
B. B.小剂量时也引起心肌抑制
C. C.先少尿继而多尿
D. D.小剂量时不会抑制颈动脉窦反射
E. E.增加分钟通气量
第5题
A. 药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢
B. B.药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应
C. C.药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应
D. D.被机体摄取的药物都需经过代谢
E. E.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应
第6题
A. 药物结构发生变化的过程
B. 主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C. 代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D. 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E. 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
第7题
A. 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B. 肾脏是药物主要的排泄器官
C. 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D. 结合作用使药物灭活，更易被排泄
E. 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
第8题
A. 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B. 肾脏是药物主要的排泄器官
C. 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D. 结合作用是药物灭活，更易被排泄
E. 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
第9题
A. 药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B. 肾脏是药物主要的排泄器官
C. 吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D. 结合作用使药物灭活，更易被排泄
E. 有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
第10题
A、血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高
B、肾对药物的排泄能力比成人低
C、肾小球滤过率是成人的30%～40%
D、肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别
E、肝脏对药物的解毒功能比成人低
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