口服给药易善复在（）被吸收

A. 口服不吸收

B. 口服易被肠液破坏

C. 该药有首过效应

D. 口服易被胃液破坏

E. 胃肠道刺激明显

A、脂溶性大的药物较易被消化道吸收

B、弱酸性药物在胃内容易吸收

C、解离度大的药物容易吸收

D、药物的溶出速度越慢，越容易吸收

E、口服吸收速度的顺序是：溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

B.肾

C.小肠

D.脾

B、胃肠道内pH值

C、胃肠道运动

D、胃肠道内容物

E、药物的首关消除

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

A. 简单扩散

B. 主动转运

C. 易化扩散

D. 吞噬

A．首关消除明显

B．口服刺激性大

C．口服不吸收

D．口服易被胃酸破坏

E．口服易被肠道破坏

  A．口服刺激性大  B．口服不吸收

  C．口服制剂不稳定  D．口服易被消化道破坏

  E．口服首过消除明显

  A．口服刺激性大  B．口服不吸收

  C．口服制剂不稳定  D．口服易被消化道破坏

  E．口服首过消除明显