新版GSP第十八条规定：企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形

B.最高标准

C.参考标准

D.一般原则

A. 《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

B. 《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

C. 《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

D. 《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

B．具有医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

C．具有药学初级以上专业技术职称

D．具有执业药师资格

E．具有高中学历和5年以上质量管理工作经验

此题为判断题(对，错)。

B．有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

C．有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

D．有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求

B.具有药学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学等相关专业大学专科以上学历