在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）

2016年5月1日，某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。

93.根据上述信息，该企业可以经营的品种是( )

A、第一类医疗器械(2016执业药师药事管理与法规真题)

B、医疗用毒性药品

C、第二类医疗器械

D、第三类医疗器械

94.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是

A、该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定

B、 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营

C、药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品，属于违法经营。

D、第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可包括第二类精神药品，其经营行为合法。

95.根据上述信息，“港药”正红花油是

A假药论处

B假药

C劣药论处

D劣药

96.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在 岗时，应采取的措施是

A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药

B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药

C.不必挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

A．实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传

B．药品如有质量问题，售出后可以退换

C．药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动

D．销售药品应当开具销售凭证

E．零售企业不需要做销售记录

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

药品批发企业，是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

A.药品名称

B.药品批准文号

C.生产厂商

D.产品批号

E.销售数量与价格

“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额（ ）。

A．20000万元以上，5000～20000万元，5000万元以下

B．20000万元以上，3000～20000万元，3000万元以下

C．2000万元以上，300～2000万元，300万元以下

D．1000万元以上，500～1000万元，500万元以下

E．1000万元以上，100～1000万元，100万元以下

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

A、供货单位名称

B、药品名称

C、生产厂商

D、产品批号

E、销售数量与价格

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括

A.药品名称

B.销售价格、数量

C.生产厂商

D.供货单位名称

E.药品有效期

A．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性

B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品

C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

D．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案

药品批发企业购进药品应( )。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.与供货单位签订质量保证协议

D.核实供货单位销售人员的合法资格