根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年
A.1;3
B.2;3
C.1;2
D.1
A.1;3
B.2;3
C.1;2
D.1
第2题
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
第3题
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
第5题
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第6题
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第7题
A. 原始凭证;逐批验收
B. 原始凭证;抽检验收
C. 公司账目;逐批验收
D. 公司账目;抽检验收
第8题
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第9题
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志
E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
第10题
A.凭销售部门开具的退货凭证收货
B.做好退货记录,存放药品库存红色区
C.做好退货记录,存放药品库存黄色区
D.经验收合格,存放药品库存绿色区
E.退货记录应保存3年
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