题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在定性研究方法中，（）没有预定的主题或文字资料，问题在访问进行中临时想起。A. 非正式会话式访问B
在定性研究方法中，（）没有预定的主题或文字资料，问题在访问进行中临时想起。
A. 非正式会话式访问
B. 非标准化开放式访问
C. 正式会话式访问
D. 标准化开放式访问
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A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
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第2题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求
是
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A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
第3题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
第4题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
E．可不开箱检查
根据《药品经营质量管理规范》
第5题
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C．企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第6题
根据2013年6月实施的《（药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是A.企业的
根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是
A.企业的质量管理部门
B.企业从事药品验收的人员
C.企业质量负责人
D.企业负责人
E.企业从事质量管理的人员
第7题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》：药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
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